质量管理方法和工具系列
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五大核心工具 ( APQP/PPAP/MSA/FMEA/SPC )
课程介绍
五大核心工具 ( APQP/PPAP/MSA/FMEA/SPC )(5天)
课程目标
■ 了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC的逻辑体系和内在联系。
■ 明确实施APQP的过程重点和输出文件要求。
■ 明确作为APQP输出物的PPAP的文件和提交要求。
■ 掌握FMEA在APQP过程中的作用及系统完整实施FMEA的方法。
■ 掌握实施MSA的时机和方法。
■ 理解过程控制的理念,掌握实施SPC的方法。
课程对象
企业内开发、质量、营运副总,生产(制造)部经理、主管、工程师,质量管理部经理、主管、工程师,开发部经理、主管、工程师,技术部经理、主管、工程师及生产部班组长等。
课程大纲
APQP
一、 APQP概述
■ APQP的核心理念:产品的质量和成本是设计出来的
■ APQP要完成的两大任务:VOC向产品特性的转化及产品特性向过程因素的转化
■ 国内企业实施APQP的四大问题
■ 项目管理在APQP中的应用
二、定义和确定项目
三、定义和确定项目的实施过程、输入及输出
■ 如何建立收集VOC的系统
■ 如何建立项目团队并明确成员职责
■ 实现VOC的转化:客户需求的分层和QFD
■ 材料清单的建立
■ 过程流程图的建立与分析
■ 质量特性的分级标准
■ 案例分析
四、产品设计
■ 产品设计的实施过程、输入及输出
■ 设计优化的方法:DFM
■ 设计的控制方法
■ 设备、工装、设施的要求
■ 量具和试验设备清单
■ 案例分析
五、过程开发
■ 过程开发的实施过程、输入及输出
■ 如何确定产品特性和过程因素的关系
■ 特性矩阵图
■ 过程指导书和控制计划
■ 案例分析
六、产品和过程的确认
■ 产品和过程确认的实施过程、输入及输出
■ 试生产的实施和验证
■ 案例分析
七、回馈评定和纠正措施
■ 回馈评定和纠正措施的实施过程、输入及输出
■ 初期品的管理
■ 减少变差与持续改进
■ 案例分析
PPAP
一、PPAP的适用性
二、 PPAP要求提交的十九项资料和标准
三、PPAP的提交时机和通知要求
四、 PPAP不需要提交的情况
五、PPAP的提交等级
六、PPAP的批准
FMEA
一、FMEA概述
■ FMEA的起源
■ FMEA在五大核心工具中的作用
■ 为何要实施FMEA
二、FMEA基础知识介绍
■ FMEA DFMEA PFMEA
■ FMEA小组
■ FM和EA
■ 严重度 频度 不易探测度
■ 风险顺序数
■ FMEA编制
■ 纠正措施的实施
三、怎样进行
■ 确立项目和团队
■ 收集有关资料,掌握分析对象
■ 分析方法:如何保证FMEA的系统性
■ 风险顺序数定量评估
■ 推荐的严重度频度不易探测度评估准则
■ 确定纠正措施和预防措施
■ 验证措施的有效性---计算纠正后的RPN
四、怎样进行PFMEA
■ 过程流程图
■ 失效模式的确定:Y超出规格
■ 失效模式的原因清单:Y=F(X)
■ 过程FMEA的评估准则
■ DFMEA与PFMEA的区别
五、案例分析
SPC
一、为什么要控制过程
■ 检验的缺陷
■ 过程控制的优越性
■ 控制的三种层次
二、统计学初步
■ 统计学的阶段:统计描述,统计推断和试验设计
■ 连续型数据和离散型数据
■ 总体和样本
■ 统计的基本变量:均值和标准差
■ 直方图的概率和分布
■ 正态分布
■ 作为能力尺度的Z值
三、影响过程的因素—如何将过程与统计连接起来
■ 过程的概念
■ 数据的分布与过程
■ 造成分布变化的原因—波动
■ 普通原因和特殊原因
四、连续型数据的控制图
■ 数据的收集与合理分组
■ 控制图原理
■ 控制界限的计算
■ 异常的判定准则
■ 控制图的两个阶段:分析用与控制用
■ 均值和极差控制图
■ 均值和标准差控制图
■ 中位数和极差控制图
■ 单值移动极差控制图
五、过程能力分析
■ CP与CPK
■ PP与PPK
■ CPK与PPK的区别
六、离散型数据的控制图
■ NP图
■ P图
■ C图
■ U图
MSA
一、MSA概述
■ 测量系统分析的目的
■ 数据质量对决策的影响
■ 测量系统规划
二、连续型数据的MSA
■ 分辨率的确定
■ 测量系统的误差—偏倚的评估
■ 测量系统的误差—线性的评估
■ 测量系统的误差—稳定性的评估
■ 测量系统的误差—重复性的评估
■ 测量系统的误差—再现性的评估
■ 重复性再现性评估的短期模式
■ 重复性再现性评估的均值极差法
■ 重复性再现性评估的方差分析法
■ 利用MINITAB进行MSA分析
■ MSA分析的判定准则
三、离散型数据的MSA
■ 有明确标准的离散型数据
■ 无明确标准的离散型数据
五大核心工具 ( APQP/PPAP/MSA/FMEA/SPC )(5天)
课程目标
■ 了解APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC的逻辑体系和内在联系。
■ 明确实施APQP的过程重点和输出文件要求。
■ 明确作为APQP输出物的PPAP的文件和提交要求。
■ 掌握FMEA在APQP过程中的作用及系统完整实施FMEA的方法。
■ 掌握实施MSA的时机和方法。
■ 理解过程控制的理念,掌握实施SPC的方法。
课程对象
企业内开发、质量、营运副总,生产(制造)部经理、主管、工程师,质量管理部经理、主管、工程师,开发部经理、主管、工程师,技术部经理、主管、工程师及生产部班组长等。
课程大纲
APQP
一、 APQP概述
■ APQP的核心理念:产品的质量和成本是设计出来的
■ APQP要完成的两大任务:VOC向产品特性的转化及产品特性向过程因素的转化
■ 国内企业实施APQP的四大问题
■ 项目管理在APQP中的应用
二、定义和确定项目
三、定义和确定项目的实施过程、输入及输出
■ 如何建立收集VOC的系统
■ 如何建立项目团队并明确成员职责
■ 实现VOC的转化:客户需求的分层和QFD
■ 材料清单的建立
■ 过程流程图的建立与分析
■ 质量特性的分级标准
■ 案例分析
四、产品设计
■ 产品设计的实施过程、输入及输出
■ 设计优化的方法:DFM
■ 设计的控制方法
■ 设备、工装、设施的要求
■ 量具和试验设备清单
■ 案例分析
五、过程开发
■ 过程开发的实施过程、输入及输出
■ 如何确定产品特性和过程因素的关系
■ 特性矩阵图
■ 过程指导书和控制计划
■ 案例分析
六、产品和过程的确认
■ 产品和过程确认的实施过程、输入及输出
■ 试生产的实施和验证
■ 案例分析
七、回馈评定和纠正措施
■ 回馈评定和纠正措施的实施过程、输入及输出
■ 初期品的管理
■ 减少变差与持续改进
■ 案例分析
PPAP
一、PPAP的适用性
二、 PPAP要求提交的十九项资料和标准
三、PPAP的提交时机和通知要求
四、 PPAP不需要提交的情况
五、PPAP的提交等级
六、PPAP的批准
FMEA
一、FMEA概述
■ FMEA的起源
■ FMEA在五大核心工具中的作用
■ 为何要实施FMEA
二、FMEA基础知识介绍
■ FMEA DFMEA PFMEA
■ FMEA小组
■ FM和EA
■ 严重度 频度 不易探测度
■ 风险顺序数
■ FMEA编制
■ 纠正措施的实施
三、怎样进行
■ 确立项目和团队
■ 收集有关资料,掌握分析对象
■ 分析方法:如何保证FMEA的系统性
■ 风险顺序数定量评估
■ 推荐的严重度频度不易探测度评估准则
■ 确定纠正措施和预防措施
■ 验证措施的有效性---计算纠正后的RPN
四、怎样进行PFMEA
■ 过程流程图
■ 失效模式的确定:Y超出规格
■ 失效模式的原因清单:Y=F(X)
■ 过程FMEA的评估准则
■ DFMEA与PFMEA的区别
五、案例分析
SPC
一、为什么要控制过程
■ 检验的缺陷
■ 过程控制的优越性
■ 控制的三种层次
二、统计学初步
■ 统计学的阶段:统计描述,统计推断和试验设计
■ 连续型数据和离散型数据
■ 总体和样本
■ 统计的基本变量:均值和标准差
■ 直方图的概率和分布
■ 正态分布
■ 作为能力尺度的Z值
三、影响过程的因素—如何将过程与统计连接起来
■ 过程的概念
■ 数据的分布与过程
■ 造成分布变化的原因—波动
■ 普通原因和特殊原因
四、连续型数据的控制图
■ 数据的收集与合理分组
■ 控制图原理
■ 控制界限的计算
■ 异常的判定准则
■ 控制图的两个阶段:分析用与控制用
■ 均值和极差控制图
■ 均值和标准差控制图
■ 中位数和极差控制图
■ 单值移动极差控制图
五、过程能力分析
■ CP与CPK
■ PP与PPK
■ CPK与PPK的区别
六、离散型数据的控制图
■ NP图
■ P图
■ C图
■ U图
MSA
一、MSA概述
■ 测量系统分析的目的
■ 数据质量对决策的影响
■ 测量系统规划
二、连续型数据的MSA
■ 分辨率的确定
■ 测量系统的误差—偏倚的评估
■ 测量系统的误差—线性的评估
■ 测量系统的误差—稳定性的评估
■ 测量系统的误差—重复性的评估
■ 测量系统的误差—再现性的评估
■ 重复性再现性评估的短期模式
■ 重复性再现性评估的均值极差法
■ 重复性再现性评估的方差分析法
■ 利用MINITAB进行MSA分析
■ MSA分析的判定准则
三、离散型数据的MSA
■ 有明确标准的离散型数据
■ 无明确标准的离散型数据
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